循环药物设计是一种药物设计策略，它主要关注于环状结构的分子。在化学中，环状结构是指分子中的原子通过共价键形成一个闭合的环。这种结构在自然界中非常普遍，许多生物活性分子都含有环状结构。例如，许多蛋白质、核酸和天然产物都是由环状结构组成的。
在药物设计中，环状结构的分子具有许多优点。首先，它们通常比线性分子更稳定，因为环状结构可以限制分子的构象，从而减少其与环境的相互作用。其次，环状结构可以使分子更容易穿过细胞膜，因为它们可以更好地模拟生物体内的天然分子。最后，环状结构可以使分子更容易与靶标蛋白结合，因为它们可以更好地适应蛋白质的三维结构。